Melanotan IIialah analog heptapeptida kitaran sintetik bagiα-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), dibangunkan untukmerangsang melanogenesis, tingkatkanPerlindungan UV, dan memodulasifungsi seksual dan metabolik. Ia bertindak sebagai aagonis bukan selektifreseptor melanocortin, terutamanyaMC1R, MC3R, danMC4R.
Asalnya dikaji untuknyamenyamakdanfotoprotektifsifat, Melanotan II juga telah menunjukkan kesan ke ataspeningkatan libido, penindasan selera makan, dankeseimbangan tenaga, menjadikannya peptida penyelidikan pelbagai fungsi dengan minat dalam dermatologi, endokrinologi dan perubatan seksual.
Melanotan II berfungsi dengan mengaktifkan beberapa reseptor melanocortin:
MC1R: Merangsangpenghasilan melanin→ meningkatkan pigmentasi kulit dan perlindungan UV
MC3R / MC4R: Terlibat dalamkawalan selera makan, peningkatan libido, danhomeostasis tenaga
Melintasi penghalang darah-otak, mempengaruhi laluan neurohormonal pusat
Walaupun tidak diluluskan untuk kegunaan perubatan, Melanotan II dikaji secara meluas untuk perkara berikut:
Mempromosikansintesis eumelanin, membawa kepadapenyamakan semula jadi
Menyediakankesan perlindungan fototanpa pendedahan matahari
Potensi untuk mengurangkan risiko kanser kulit pada individu berkulit cerah
Ditunjukkan kepadameningkatkan libido dan rangsangan seksualpada lelaki dan perempuan
Dikaji sebagai terapi yang berpotensi untukdisfungsi erektil (ED)melalui pengaktifan MC4R
Meimengurangkan selera makan dan pengambilan makanandengan bertindak pada laluan hipotalamus
Potensi tambahan dalamkajian obesiti
Ketulenan tinggi ≥ 99%(HPLC & LC-MS disahkan)
Disintesis melaluisintesis peptida fasa pepejal (SPPS)
Endotoksin rendah, pelarut sisa rendah
Tersedia dalamR&D kepada skala komersial