API Ipamorelin
Ipamorelin ialah peptida pelepas hormon pertumbuhan pentapeptida sintetik (GHRP) yang terdiri daripada lima asid amino (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂). Ia adalah agonis GHSR-1a terpilih dengan keupayaan untuk merangsang rembesan hormon pertumbuhan (GH) dengan kekhususan yang tinggi. Berbanding dengan GHRP terdahulu (seperti GHRP-2 dan GHRP-6), Ipamorelin menunjukkan selektiviti, keselamatan dan kestabilan farmakologi yang lebih baik tanpa menjejaskan tahap hormon lain seperti kortisol, prolaktin atau ACTH dengan ketara.
Sebagai API peptida yang sangat dihormati, Ipamorelin kini digunakan secara meluas dalam penyelidikan anti-penuaan, pemulihan sukan, campur tangan osteoporosis, pemulihan selepas pembedahan dan peraturan fungsi metabolik.
Penyelidikan dan Mekanisme Tindakan
Ipamorelin menggalakkan pembebasan hormon pertumbuhan endogen (GH) daripada pituitari anterior dengan secara terpilih mengaktifkan reseptor rembesan hormon pertumbuhan (GHSR-1a) dan meniru tindakan ghrelin. Mekanisme farmakologi utamanya termasuk:
1. Merangsang rembesan GH
Ipamorelin sangat selektif merangsang GHSR-1a, mendorong kelenjar pituitari untuk melepaskan GH tanpa menjejaskan tahap ACTH atau kortisol dengan ketara, dan mempunyai keselamatan endokrin yang lebih baik.
2. Meningkatkan sintesis protein dan pembaikan sel
Dengan meningkatkan tahap IGF-1, ia menggalakkan anabolisme sel otot, meningkatkan pembaikan dan penjanaan semula tisu, dan sesuai untuk pembaikan trauma, pemulihan pembedahan dan rawatan atrofi anti-otot.
3. Meningkatkan metabolisme dan pengagihan lemak
GH mempunyai kesan mobilisasi lemak dan peningkatan sensitiviti insulin. Ipamorelin boleh membantu dalam mengawal status metabolik dan digunakan dalam penyelidikan mengenai sindrom metabolik dan campur tangan obesiti.
4. Meningkatkan ketumpatan tulang dan anti-penuaan
Paksi GH/IGF-1 boleh menggalakkan pembentukan tulang dan mineralisasi. Ipamorelin menunjukkan janji dalam anti-osteoporosis, pemulihan patah tulang dan anti-penuaan.
5. Meningkatkan irama sirkadian dan kualiti tidur
Pelepasan GH biasanya disertai dengan tidur yang nyenyak. Kajian telah mendapati bahawa Ipamorelin secara tidak langsung boleh memperbaiki struktur tidur dan meningkatkan keupayaan pemulihan fisiologi.
Kajian praklinikal dan pengesahan keberkesanan
Walaupun masih dalam peringkat praklinikal/awal klinikal, Ipamorelin telah menunjukkan keselamatan dan keberkesanan yang baik dalam kajian haiwan dan manusia:
Tahap GH meningkat dengan ketara (puncak dalam masa 30 minit, berlangsung selama beberapa jam)
Tiada kesan pro-cortisol atau pro-ACTH yang jelas, kesan endokrin lebih terkawal
Meningkatkan jisim dan kekuatan otot (terutamanya dalam model haiwan tua)
Meningkatkan pemulihan selepas pembedahan dan kelajuan pembaikan tisu
Peningkatan tahap IGF-1 membantu pembaikan sel dan tindak balas antioksidan
Di samping itu, Ipamorelin digabungkan dengan mimetik GHRH lain (seperti CJC-1295) dalam beberapa kajian menunjukkan kesan sinergi, meningkatkan lagi pelepasan nadi GH.
Pengeluaran API dan jaminan kualiti
API Ipamorelin yang disediakan oleh Kumpulan Gentolex kami disediakan menggunakan **proses sintesis peptida fasa pepejal (SPPS)** standard tinggi, dan dimurnikan dengan ketat dan diuji kualiti, sesuai untuk penyelidikan dan pembangunan saintifik dan penggunaan saluran paip awal syarikat farmaseutikal.
Ciri-ciri produk termasuk:
Ketulenan ≥99% (ujian HPLC)
Tiada endotoksin, sisa pelarut rendah, pencemaran ion logam rendah
Sediakan set lengkap dokumen kualiti: COA, laporan kajian kestabilan, analisis spektrum kekotoran, dsb.
Bekalan aras gram~paras kilogram yang boleh disesuaikan