• head_banner_01

Produk

  • Retatrutide

    Retatrutide

    Retaglutide ialah ubat hipoglisemik kelas perencat dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) baharu yang boleh menghalang degradasi glukagon-like peptide-1 (GLP-1) dan polipeptida pelepas insulin (GIP) yang bergantung kepada glukosa oleh enzim DPP-4 dalam usus dan darah, memanjangkan aktivitinya, tanpa menjejaskan rembesan insulin β, tanpa menjejaskan rembesan insulin oleh sel-sel pankreas. mengurangkan rembesan glukagon oleh sel α pankreas, dengan itu mengawal gula darah selepas makan dengan lebih berkesan. Ia berfungsi dengan baik dari segi kesan hipoglisemik, toleransi dan pematuhan.

  • Inclisiran sodium

    Inclisiran sodium

    Inclisiran sodium API (Ramuan Farmaseutikal Aktif) dikaji terutamanya dalam bidang gangguan RNA (RNAi) dan terapeutik kardiovaskular. Sebagai siRNA rantai dua yang menyasarkan gen PCSK9, ia digunakan dalam penyelidikan praklinikal dan klinikal untuk menilai strategi pembungkaman gen bertindak panjang untuk menurunkan LDL-C (kolesterol lipoprotein berketumpatan rendah). Ia juga berfungsi sebagai sebatian model untuk menyiasat sistem penghantaran siRNA, kestabilan, dan terapeutik RNA yang disasarkan hati.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH ialah dipeptida yang digunakan sebagai blok binaan asas dalam sintesis peptida fasa pepejal (SPPS). Ia mempunyai dua sisa glisin dan terminal-N yang dilindungi Fmoc, membolehkan pemanjangan rantai peptida terkawal. Disebabkan saiz dan fleksibiliti glisin yang kecil, dipeptida ini sering dikaji dalam konteks dinamik tulang belakang peptida, reka bentuk penghubung, dan pemodelan struktur dalam peptida dan protein.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH ialah blok binaan dipeptida yang biasa digunakan dalam sintesis peptida fasa pepejal (SPPS). Kumpulan Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) melindungi N-terminus, manakala kumpulan tBu (tert-butil) melindungi rantai sampingan hidroksil threonine. Dipeptida yang dilindungi ini dikaji untuk peranannya dalam memudahkan pemanjangan peptida yang cekap, mengurangkan perlumbaan, dan memodelkan motif jujukan khusus dalam struktur protein dan kajian interaksi.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA ialah pengatur jarak hidrofilik, fleksibel yang biasa digunakan dalam penyelidikan konjugasi peptida dan dadah. Ia terdiri daripada dua unit berasaskan etilena glikol, menjadikannya berguna untuk mengkaji kesan panjang penghubung dan fleksibiliti pada interaksi molekul, keterlarutan dan aktiviti biologi. Penyelidik sering menggunakan unit AEEA untuk menilai cara pengatur jarak mempengaruhi prestasi konjugat antibodi-ubat (ADC), konjugat peptida-ubat dan biokonjugat lain.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Kompaun ini ialah terbitan lisin yang dilindungi dan berfungsi yang digunakan dalam sintesis peptida dan pembangunan konjugat dadah. Ia mempunyai kumpulan Fmoc untuk perlindungan N-terminal, dan pengubahsuaian rantai sisi dengan Eic(OtBu) (derivatif asid eicosanoic), asid γ-glutamic (γ-Glu), dan AEEA (aminoethoxyethoxyacetate). Komponen ini direka bentuk untuk mengkaji kesan lipidasi, kimia spacer, dan pelepasan ubat terkawal. Ia dikaji secara meluas dalam konteks strategi prodrug, penghubung ADC, dan peptida yang berinteraksi dengan membran.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Kompaun ini ialah terbitan lisin yang diubah suai yang digunakan dalam sintesis peptida, terutamanya untuk membina konjugat peptida yang disasarkan atau pelbagai fungsi. Kumpulan Fmoc membenarkan sintesis langkah demi langkah melalui sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (SPPS). Rantai sisi diubah suai dengan terbitan asid stearik (Ste), asid γ-glutamat (γ-Glu), dan dua penghubung AEEA (aminoethoxyethoxyacetate), yang memberikan hidrofobisiti, sifat cas dan jarak fleksibel. Ia biasanya dikaji untuk peranannya dalam sistem penyampaian ubat, termasuk konjugat ubat antibodi (ADC) dan peptida penembusan sel.

  • Liraglutide Anti-Diabetik untuk Kawalan Gula Darah CAS NO.204656-20-2

    Liraglutide Anti-Diabetik untuk Kawalan Gula Darah CAS NO.204656-20-2

    Bahan aktif:Liraglutide (analog peptida-1 seperti glukagon manusia (GLP-1) yang dihasilkan oleh yis melalui teknologi penggabungan semula genetik).

    Nama Kimia:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-heksadekanoil)))-GLP-1[7-37]

    Bahan-bahan lain:Disodium Hydrogen Phosphate Dihydrate, Propylene Glycol, Hydrochloric Acid dan/atau Sodium Hydroxide (sebagai Pelaras pH Sahaja), Fenol dan Air untuk Suntikan.

  • Leuprorelin Acetate Mengawal Rembesan Hormon Gonad

    Leuprorelin Acetate Mengawal Rembesan Hormon Gonad

    Nama: Leuprorelin

    Nombor CAS: 53714-56-0

    Formula molekul: C59H84N16O12

    Berat molekul: 1209.4

    Nombor EINECS: 633-395-9

    Putaran khusus: D25 -31.7° (c = 1 dalam 1% asid asetik)

    Ketumpatan: 1.44±0.1 g/cm3(Diramalkan)

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHialah tetrapeptida yang dilindungi yang digunakan dalam sintesis peptida dan kajian struktur. Kumpulan Boc (tert-butyloxycarbonyl) melindungi terminal-N, manakala kumpulan Trt (tritil) melindungi rantai sampingan histidin dan glutamin untuk mengelakkan tindak balas yang tidak diingini. Kehadiran Aib (asid α-aminoisobutyric) menggalakkan konformasi heliks dan meningkatkan kestabilan peptida. Peptida ini berharga untuk menyiasat lipatan peptida, kestabilan, dan sebagai perancah untuk mereka bentuk peptida aktif secara biologi.

  • BPC-157

    BPC-157

    API BPC-157 mengguna pakai proses sintesis fasa pepejal (SPPS):
    Ketulenan tinggi: ≥99% (pengesanan HPLC)
    Sisa kekotoran rendah, tiada endotoksin, tiada pencemaran logam berat
    Kestabilan kelompok, kebolehulangan yang kuat, menyokong penggunaan tahap suntikan
    Menyokong bekalan aras gram dan kilogram untuk memenuhi keperluan peringkat yang berbeza daripada R&D kepada perindustrian.

  • CJC-1295

    CJC-1295

    API CJC-1295 dihasilkan menggunakan teknologi sintesis peptida fasa pepejal (SPPS) dan dimurnikan menggunakan HPLC untuk mencapai ketulenan tinggi dan konsistensi batch-to-batch.
    Ciri-ciri produk:

    Ketulenan ≥ 99%

    Pelarut sisa rendah dan logam berat

    Laluan sintesis bebas endotoksin, bukan imunogenik

    Kuantiti boleh disesuaikan: mg hingga kg