English
  • HEAD_BANNER_01
1- (4-methoxyphenyl) Methanamine dipaparkan imej
  • 1- (4-methoxyphenyl) metanamine

1- (4-methoxyphenyl) metanamine

Penerangan ringkas:

Ia boleh digunakan untuk sintesis perantaraan farmaseutikal. Ia sedikit berbahaya kepada air. Jangan biarkan produk yang tidak tercemar atau banyak produk bersentuhan dengan air bawah tanah, saluran air atau sistem kumbahan. Tanpa kebenaran kerajaan, jangan melepaskan bahan ke persekitaran sekitar untuk mengelakkan oksida, asid. , udara, sentuhan karbon dioksida, simpan bekas yang dimeteraikan, masukkannya ke dalam pengekstrak yang ketat, dan simpan di tempat yang sejuk dan kering.


Perincian produk

Tag produk

Perincian produk

Casno 2393-23-9 Penghantaran Waktu dalam masa 10 hari
Molekul C8H11NO Kapasiti pengeluaran 1 metrik tan/hari
Penampilan Jelas, tidak berwarna dengan sedikit cecair kuning Kesucian 99%min
Permohonan Perantara farmaseutikal Penyimpanan Suhu bilik, gelap, dimeteraikan
Limitnum 1 kilogram Pengangkutan Udara, laut, ekspres.
Ketumpatan 1.05g/mLAT25 ° C (lit.) Titik mendidih 236-237 ° C (lit.)
Ponit lebur -10 ° C. Indeks refraktif N20/D1.546 (lit.)
Titik kilat: > 230 ° F. Kelarutan Sangat larut dalam air
Nama P-anisylamine atau (4-methoxyphenyl) metanamine    

Sinonim

Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminomethyl-anisole; 4-methoxybenzylamine; P-methoxybenzylamine hydrochloride173.64; 4-methoxybenzylamine, 98+%; untuk sparfloxacine; P-methoxybenzylamine hydrochloride

Permohonan

Ia boleh digunakan untuk sintesis perantaraan farmaseutikal. Ia sedikit berbahaya kepada air. Jangan biarkan produk yang tidak tercemar atau banyak produk bersentuhan dengan air bawah tanah, saluran air atau sistem kumbahan. Tanpa kebenaran kerajaan, jangan melepaskan bahan ke persekitaran sekitar untuk mengelakkan oksida, asid. , udara, sentuhan karbon dioksida, simpan bekas yang dimeteraikan, masukkannya ke dalam pengekstrak yang ketat, dan simpan di tempat yang sejuk dan kering.

Makmal QC

Makmal QC individu berdiri di tapak di mana ujian kimia, fizikal, ujian mikrob, kajian kestabilan, ujian instrumen seperti IR, UV, HPLC, GC dilakukan untuk bahan mentah dan produk siap. Seluruh kawasan adalah akses yang dikawal dan dikekalkan dengan baik dengan instrumen analisis yang mencukupi untuk tujuan ujian yang dimaksudkan. Semua instrumen dilabelkan dengan baik dan ditentukur dengan sewajarnya.

QA

QA bertanggungjawab untuk menilai dan mengkategorikan sisihan ke tahap utama, tahap umum dan tahap kecil. Bagi semua peringkat penyimpangan, siasatan untuk mengenal pasti punca utama atau sebab yang berpotensi diperlukan. Siasatan perlu diselesaikan dalam masa 7 hari bekerja. Penilaian kesan produk bersama -sama dengan pelan CAPA juga diperlukan selepas penyiasatan yang lengkap dan punca akar yang dikenalpasti. Penyimpangan ditutup apabila CAPA dilaksanakan. Semua penyimpangan peringkat harus diluluskan oleh Pengurus QA. Selepas dilaksanakan, keberkesanan CAPA disahkan berdasarkan pelan.

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:
    • Tulis mesej anda di sini dan hantarkan kepada kami

    BerkaitanProduk

    Tekan masuk ke carian atau esc untuk menutup