1-(4-METHOXYPHENYL)METHANAMINE
Butiran Produk
| CasNo | 2393-23-9 | Masa penghantaran | dalam masa 10 hari |
| Molekul | C8H11NO | Kapasiti Pengeluaran | 1 Tan metrik/Hari |
| Penampilan | Cecair jernih, tidak berwarna hingga kuning sedikit | Kesucian | 99% min |
| Permohonan | Perantaraan farmaseutikal | Penyimpanan | Suhu bilik, gelap, tertutup |
| HadNum | 1 Kilogram | Pengangkutan | Udara, Laut, Ekspres. |
| Ketumpatan | 1.05g/mLat25°C(nyala) | Takat didih | 236-237°C(lit.) |
| Melting Ponit | -10°C | Indeks biasan | n20/D1.546(lit.) |
| Titik Kilat: | >230°F | Keterlarutan | Sangat larut dalam air |
| nama | p-anisylamine atau (4-methoxyphenyl)methanamine |
sinonim
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANISOLE;4-METHOXYBENZYLAMINE;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-Methoxybenzylamine, 98+%;untuk Sparfloxacine;P-METHOXYBENZYLAMINE HIDROCHLORIDE
Permohonan
Ia boleh digunakan untuk sintesis perantaraan farmaseutikal.Ia sedikit berbahaya kepada air.Jangan biarkan produk yang tidak dicairkan atau kuantiti yang banyak bersentuhan dengan air bawah tanah, saluran air atau sistem kumbahan.Tanpa kebenaran kerajaan, jangan buang bahan ke persekitaran sekeliling untuk mengelakkan oksida, asid., udara, sentuhan karbon dioksida, pastikan bekas itu tertutup rapat, masukkannya ke dalam pengekstrak yang ketat, dan simpan di tempat yang sejuk dan kering.
Makmal QC
Makmal QC individu berdiri di tapak di mana ujian kimia, fizikal, ujian mikrob, kajian kestabilan, ujian instrumen seperti IR, UV, HPLC, GC dilakukan untuk bahan mentah dan produk siap.Seluruh kawasan dikawal akses dan diselenggara dengan baik dengan instrumen analisis yang mencukupi untuk tujuan ujian yang dimaksudkan.Semua instrumen dilabel dengan baik dan ditentukur dengan sewajarnya.
QA
QA bertanggungjawab untuk menilai dan mengkategorikan sisihan kepada peringkat Major, peringkat Umum dan peringkat Minor.Untuk semua peringkat penyelewengan, penyiasatan untuk mengenal pasti punca atau punca berpotensi adalah perlu.Siasatan perlu diselesaikan dalam tempoh 7 hari bekerja.Penilaian kesan produk bersama pelan CAPA juga diperlukan selepas penyiasatan selesai dan punca punca dikenal pasti.Sisihan ditutup apabila CAPA dilaksanakan.Semua sisihan Tahap hendaklah diluluskan oleh Pengurus QA.Selepas dilaksanakan, keberkesanan CAPA disahkan berdasarkan pelan.
